ЗИРОМИН

Азитромицин   500 мг.

- Инфекции верхних дыхательных путей: фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит;

- инфекции нижних дыхательных путей: бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная и госпитальная пневмонии;

- инфекции кожи и мягких тканей: хроническая мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы;

- инфекции половой системы;

- заболевания, передающиеся половым путем (в т.ч. генитальный и экстрагенитальный хламидиоз);

- заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

 

Препарат применяют внутрь за 1 час до или через 2 часа после еды.

Взрослым:

При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей: 500 мг/сутки за 1 прием в течение 3 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей: 500 мг/сутки за 1 прием в течение 3 дней.

При хронической мигрирующей эритеме: 1000 мг/сутки в первый день за 1 прием, далее по 500 мг/сутки ежедневно со 2 по 5 день.

При инфекциях, передающихся половым путем: неосложненный уретрит/цервицит – однократно 1000 мг; осложненный, длительно протекающий уретрит/цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis– 1000 мг/сутки всего 3 приема с интервалом в 7 дней.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori: 1000мг/сутки в течение 3 дней в сочетании с антисекреторным средством и другими лекарственными препаратами.

Детям старше 6 месяцев:

Назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сутки в течение 3 дней или в первый день по 10 мг/кг массы тела, затем по 5-10 мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней.

При хронической мигрирующей эритеме: доза составляет 20 мг/кг массы тела в первый день и по 10 мг/кг массы тела со 2 по 5 день.

 

Зиромин таблетки №3.

Зиромин является представителем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов, обладает широким спектром антибактериального действия. Связываясь с 50S-субъединицей рибосом, азитромицин подавляет синтез белка в микробной клетке. Зиромин быстро переходит из сыворотки крови в ткани и распределяется по всему организму, достигая высоких и стойких концентраций. Избирательно накапливается в местах инфекции при помощи фагоцитов, транспортирующих его к воспаленным тканям. Период полувыведения препарата составляет 65-72 часа.

 

Повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

 

Могут возникать временные, легкие побочные явления, не требующие прекращения лечения. Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, боль в животе, метеоризм, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз; аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевротический отек.

 

Усиливает действие карбамазепина, вальпроевой кислоты, фенитоина, дизопирамида, теофиллина, ксантинов, пероральных гипогликемических средств, а также эффект алкалоидов спорыньи, дегидроэрготамина. Тетрациклины и хлорамфеникол усиливают действие азитромицина, а линкозамины - снижают. Азитромицин усиливает концентрацию в плазме крови циклоспорина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина.

 

Соблюдать осторожность при назначении препарата больным с недостаточностью функции печени и почек. При беременности препарат следует применять только в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.