ЛЕВОКСИМЕД

Левофлоксацин 500 мг

 

- қуйи нафас йўлларининг инфекциялари: (сурункали бронхитни зўрайиши, касалхонадан ташқари пневмония) ва ЛОР-аъзоларининг инфекциялари: (синусит, ўрта отит);

- Туберкулёзнинг дорига чидамли шаклларини комплекс даволаш;

- Буйракларнинг ва сийдик-чиқариш йўлларининг инфекциялари;

- Жинсий аъзоларнинг инфекциялари;

- қорин бўшлиғи аъзоларининг инфекциялари (холецистит, энтероколит);

- Тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекциялари;

 

Левоксимед ичга 250-500 мг дан суткада 1-2 марта, овқат қабул қилишдан қатъий назар қабул қилинади. Вена ичига томчилаб секин юборилади. 1 флакон 500 мг левоксимедни вена ичига қуйишнинг давомийлиги камида 60 минутни ташкил қилиши керак.

Ўткир синусит:500 мг дан суткада 1 марта. Даволаш курси 10-14 кун.

Сурункали бронхитнинг оғир зўрайиши, касалхонадан ташқари пневмония: 250-500 мг дан суткада 1 марта. Даволаш курси 7-10 кун.

Сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари: 250-500 мг дан суткада 1 марта. Даволаш курси 7-10 кун.

Простатит: 500 мг дан суткада 1 марта 28 кун.

Тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекциялари: 250-500 мг дан суткада 1-2 марта 7-14 кун.

Левоксимед таблеткалар №7.

Левоксимед инфузия учун эритма, флаконда 100 мл дан.

 

Левоксимед - микробларга қарши бактерицид восита, хинолонларнинг III авлодига киради, кенг таъсир доираси билан характерланади. Левофлоксацин ДНК - гиразани (топоизомераза II) ва топомираза IV блоклайди, суперспирализацияни ва ДНК узилишларини тикилишини бузади, ДНК синтезини бостиради, цитоплазмада, хужайра деворида ва мембраналарда чуқур морфологик ўзгаришларни чақиради. Таъсир механизмининг уникаллиги уни бошқа антибактериал препаратларнинг таъсирига чидамли қўзғалувчиларнинг штаммларига нисбатан фаоллигини таъминлайди. 500 мг бир марталик дозада қон плазмасидаги С_мах га 1,3 соат ўтгач эришилади. Плазма оқсиллари билан боғланиши-30-40%. 500 мг бир марталик доза қабул қилинганидан кейин яримчиқарилиш даври 6-8 соатни ташкил қилади. Асосан буйраклар томонидан калава фильтрацияси ва найчалар секрецияси орқали чиқарилади. Дозанинг тахминан 87% ўзгармаган ҳолда сийдик билан 48 соат давомида чиқарилади. Ахлатда 72 соат давомида 4% дан камроғи аниқланган.

 

Левофлоксацинга ёки бошқа хинолонларга юқори сезувчанлик; тутқаноқ; хинолонларнинг қабули билан боғлиқ бўлган пайларнинг шикастланиши; ҳомиладорлик, лактация даври, 18 ёшгача бўлган болалар ва ўсмирлар, кексалик ёши.

 

Аллергик реакциялар: баъзида –терининг қичишиши ва қизариши; кам – анафилактик ва анафилактоид. Дерматологик реакциялар: кам – фотосенсибилизация. Овқат хазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, диарея; баъзида – иштаханинг йўқолиши, қорин оғриқлари.

 

Хинолонлар препаратларнинг тиришишга тайёгрлик бўсағасини пасайтириш қобилятини кучайтириши мумкин. Левоксимед  таъсири cукральфат, Mg²⁺  ёки Al³⁺ сақловчи антацид воситалари, шунингдек темир тузлари билан бир вақтда қўлланганида ахамиятли камаяди. Левофлоксациннинг чиқарилиши (буйрак клиренси) циметидин ва пробенециднинг таъсири остида бироз секинлашади, бу амалда клиник ахамиятга эга эмас. Қон плазмасидан циклоспориннинг Т_1/2  бироз ошишини чақиради. ГКС билан бир вақтда қабул қилиш пайларнинг узилишини ривожланиши хавфини оширади.

 

Фотосенсибилизациянинг ривожланишидан сақланиш учун беморларга қуёшда бўлишдан ва УБ- нурланишдан сақланиш тавсия қилинади. Бош миянинг олдинги шикастланиши, шу жумладан инсульти ёки бош миянинг оғир травмаси бўлган пациентларда (тиришишга юқори тайёргарлик туфайли); кекса ёшли пациентларда(буйраклар фаолиятининг йўлдош пасайиши мавжудлигининг юқори эхтимоли ва пайларнинг узилишини ошган хавфи туфайли).