КАРМЕТАДИН

ТАРКИБИ:
Триметазидина дигидрохлорид 35 мг 1 таблеткада
 
ҚЎЛЛАНИЛИШИ:
Кардиология:
- юрак ишемик касаллигини узоқ муддатли давоалаш: монотерапияда ёки бошқа препаратлар билан бирга стенокардия хуружларини олидини олиш.
Отоларингология:
- ишемик келиб чиқишга эга бўлган кохлео-вестибуляр бузилишларни даволаш: бош айланиши, қулоқларда шовқин, гипокузия.
Офтальмология:
- ишемия элементлари билан хориоретинал бузилишлар.
 
ҚЎЛЛАШ УСУЛИ ВА ДОЗАЛАРИ:
Ичга қабул қилиш учун эритма.
Препарт овқатланиш вақтида 22 томчидан, бу 1 мл препаратга тўғри келади ва 20 мг триметазидин дигидрохлоридини сақлайди, суткада 3 марта озгина миқдордаги сув билан бирга қабул қилинади. Препарат узоқ муддат қўлланади. Даволашнинг давомийлиги клиник вазиятга қараб шахсий белгиланади.
 
ЧИҚАРИЛИШ ШАКЛИ:
Карметадин №60, фаол субстанциянинг  ажралиб чикиши модификацияланган таблетка.
 
ФАРМАКОЛОГИК ХУСУСИЯТЛАРИ:
Карметадин  кардиологик антиангинал дори воситаси ҳисобланади. Гипоксия ёки ишемияга дучор бўлган тўқималарда энергетик метаболизмни тутиб туриб, триметазидин тўқима ичи АТФ даражасиникайишини бартараф қилади, бу тўқима гомеостазини сақлаб, кутилаётган ионлар насосини ва трансмембранали натрий-калий оқими фаолиятини таъминлайди. Карметадин  узунзанжирли 3-кетоацил СоА-тиолазы (3-КАТ) ингибирланиши ҳисобига ёғ кислоталарини қисман оксидланишини бостирилиши натижасида юракда энергетик метаболизмни оптимизирлантиради. Буишемияда юракни ҳимоясини таъминлаб, глюкозани оксидланишини кучайишига ва гюкозаниоксидланиши билан гликолизни кучайишини яхшиланишига олиб келади. Триметазидин шунингдек мембранали фосфолипидларни алмашинувини ошишига ва мембраналарни шикастлардан ҳимоясини кучайтириб, мембраналарга қўшилишига ёрдам беради. Препаратнинг антиангинал хусусиятлари юқори энергетик субстратни ёғ кислоталарини оксидланишидан глюкозани оксидланишига ўтишига асосланган. Триметазидин ичга қабул қилингандан кейин меъда-ичак Йўлларида тез сўрилади. Сmax 5 соатдан кейин эришилади. Овқатланиш триметазидинни фармакокинетик параметрларига таъсир қилмайди. Мувозанат концентрациясига 60 соатдан кейин эришилади. Тўқималарда яхши диффузияни кўрсатувчи тақсимланиш хажми 4,8 л/кг ташкил қилади. Плазма оқсиллари билан боғланиши 16%. Организмдан ўзгармаган ҳолда буйраклар орқали чиқарилади. Т½ - 7 соат. Триметазидинни буйрак клиренси креатинин клиренси билан тўғри келади. 65 ёшдан ошган пациентларда ярим чиқарилиш даври 12 соатни ташкил қилади.
 
ҚЎЛЛАШ МУМКИН БЎЛМАГАН ХОЛАТЛАР: 
Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик; ҳомиладорлик ва лактация даври.
 
НОЖЎЯ ТАЪСИРИ:
Препарат яхши ўзлаштирилади, айрим ҳолларда: кўнгил айниши, қусиш.
 
БОШҚА ДОРИЛАРБИЛАН ЎЗАРО ТАЪСИРИ: 
Маълумотлар йўқ.
 
МАХСУС КЎРСАТМАЛАР: 
Препарат стенокардияни базис даволаш учунқўлланилади, аммо стенокардия хуружларини бартараф қилиш учун эмас, нотурғун стенокардияда ёки и миокард нфарктида бошланғич даволаш сифатида қўллаш кўрсатилмаган.
Кекса ёшдагиларни даволаш учун препаратни қўллашда дозани тўғрилаш талаб қилинмайди.
Клиник маълумотларни йўқлиги туфайли креатинин клиренси 15 мл/мин кам бўлган буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларга, шунингдек жигар фаолияти яққол бузилишлари бўлган пациентларга  препаратни буюриш тавсия этилмайди.