ИНОСЕДА сироп

СОСТАВ:

5 мл сиропа содержат: инозин пранобекс 250 мг.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

‒ инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции, бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь (тяжелая или осложненная);

‒ заболевания, вызванные вирусами простого герпеса Herpessimplex типа I или Herpessimplex типа II (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес; вирусом Varicellazoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом); вирусом Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз); цитомегаловирусом; папилломавирусом человека; острый и хронический вирусный гепатит В;

‒ хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:

Препарат принимают внутрь, лучше после еды, через равные промежутки времени.

Максимальная суточная доза для взрослых составляет 80 мл сиропа (4 г инозина пранобекса).

Обычно суточная доза для детей составляет 50 мг/кг массы тела за 3 приема (см. таблицу). Рекомендованная суточная доза может быть повышена, особенно в тяжелых случаях.

Масса тела, кг	Дозировка из расчета 50 мг/кг массы тела за 3 приема*
10-14	3 × 5 мл
15-20	3 × (5-7,5) мл
21-30	3 × (7,5-10) мл
31-40	3 × (10-15) мл
41-50	3 × (15-17,5) мл

Показания:	Способ применения и дозы:
Грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции	50 мг/кг массы тела в 3-4 приема в течение 5-7 дней Принимать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов, лечение можно продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания
Бронхит вирусной этиологии	50 мг/кг в 3-4 приема в течение 2-4 недель
Эпидемический паротит	70 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-10 дней
Корь	100 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-14 дней
Афтозный стоматит	70 мг/кг массы тела за 3-4 приема на протяжении 6-8 дней (острая фаза), в дальнейшем суточную дозу назначают из расчета 50 мг/кг массы тела за 3-4 приема 2 раза в неделю на протяжении 6 недель
Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex I и II типа (кожи лица, слЯизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес)	В острую фазу 70 мг/кг в 3-4 приема 6-8 дней, в подострую фазу - 50 мг/кг в сутки в 3-4 приема 2 раза в неделю 6 недель
Опоясывающий лишай и лабиальный герпес	50 мг/кг в 3-4 приема 10-14 дней (до исчезновения симптомов)
Подострый склерозирующий панэнцефалит	Суточную дозу назначают из расчета 50-100 мг/кг в 6 8-10 дней, после 8-дневного перерыва при средней степени тяжести - дополнительно еще 1-3 курса, при тяжелой степени тяжести - до 9 курсов
Инфекционный мононуклеоз	Суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема 8 дней
Цитомегаловирусная инфекция	Суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 25–30 дней
Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в составе комплексной терапии)	50 мг/кг в 3-4 приема 21 день (или 3 курса по 7-10 дней)
У пациентов с ослабленным иммунитетом	Курс лечения должен продолжаться от 3 до 9 недель
Для неспецифической профилактики в период подъема заболеваемости ОРВИ	Суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3 приема, 3 раза в неделю 4 недель
При непосредственном контакте с больными ОРВИ	Суточная доза из расчета 50-100 мг/кг за 3 приема ежедневно 5 дней

ФОРМА ВЫПУСКА:

Иноседа сироп во флаконе 120 мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ФАРМАКОДИНАМИКА: Проявляет прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, пролиферация Т- и В-лимфоцитов, способность Т-лимфоцитов к синтезу лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Иноседазначительно усиливает продукцию интерлейкина-1 и 2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов на лимфоидных клетках. Стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток), активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.

ФАРМАКОКИНЕТИКА: Всасывание: инозин пранобекс имеет высокую биодоступность. Максимальная концентрация инозина в плазме достигается через 1 час, действие проявляется примерно через 30 минут и удерживается до 6 часов. Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 часов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

‒ повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;

‒ острый приступ подагры;

‒ гиперурикемия.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Головные боли, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, аллергические реакции, слабость, суставные боли, увеличение активности аминотрансфераз, щелочной фосфатазы или азота в крови, гиперурикемия, сонливость или бессонница, диарея, запоры, полиурия

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

Иммуносупрессивные средства могут ослаблять действие Иноседы. Осторожно у пациентов, принимающих ингибиторы ксантиноксидазы, средства, увеличивающие выведение мочевой кислоты с мочой или мочегонные средства.

Препарат не применяется одновременно с иммунодепрессантами из-за возможного фармакокинетического взаимодействия, что может влиять на ожидаемый лечебный эффект.

ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ:

Препарат метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. Применять с осторожностью, пациентам можно назначать препараты, понижающие уровень мочевой кислоты.